什么是无创DNA产前检查？对于这种新型孕期检查技术很多孕妈咪不是很了解，对此有很多疑问。为此，特请城阳玛丽妇儿医院专家来为大家进行详细的解答。

　　

玛丽妇产医院专家介绍说，无创DNA产前检查是通过抽取孕妇的静脉血5ml，提取游离胎儿DNA，利用新代测序技术和生物信息学的方法进行分析，准确判断胎儿是否患有染色体疾病：21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）、13三体综合征（帕陶氏综合征）等，其准确率高达99%以上。无创DNA产前检测技术是项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。

　

无创DNA产前检查是种新型染色体疾病筛查技术，其准确率高、无创伤、无流产、无感染风险，代表了当前产前检测和防止先天性缺陷儿出生技术的新发展方向。为了积预防缺陷儿出生，和美妇产医院特开展无创DNA产前检查专攻胎儿染色体疾病，是唐氏筛查高危孕妈咪的检查方式。其优势主要有：

　　

◆ 准确：采用新代的测序技术，准确率高达99%以上

　　

无创DNA产前检查检出率高达99.9%，准确率达到99.7%。而传统唐氏筛查仅可检出60%-70%的唐氏症患儿，假阳性率高、漏诊率高。

　　

◆ 无创：只抽取5mL母体静脉血

　　

无创DNA产前检查通过采集孕妇5ml静脉血即可检测，无创伤、无感染、流产风险，有助于降低孕妇及家属的心理担忧。

　　

◆ 安全：避免胎儿宫内感染及孕妇流产

　　

传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使胎儿宫内感染和流产风险提高，而无创DNA产前检查仅需采集孕妇5ml外周血即可检测，避免胎儿宫内感染及流产风险，有效母婴安全。

　　

◆ 早期：孕12周即可接受无创产前基因检测

　　

做产前诊断佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16-20周，而无创DNA产前检查时间更宽裕，在孕12-24周都可进行检查，能够更早的检测出染色体疾病，并做出相应对策。

 

无创DNA产检筛查不仅可以准确筛查染色体疾病患儿，而且也是唐氏筛查高危孕妈咪的进步确诊的检查方式，能够有效避免传统羊水穿刺检查的风险和创伤，其采用的新基因检测技术更能够使检查的准确性高达99%以上，让孕妈咪安全放心。